許多剛進(jìn)入大健康食品行業(yè)的品牌方常面臨一個(gè)現(xiàn)實(shí)問(wèn)題：沒(méi)有自主配方能否開(kāi)展代加工業(yè)務(wù)?答案是肯定的。在合法合規(guī)前提下，通過(guò)成熟的OEM貼牌代工模式，無(wú)配方的品牌方可依托專(zhuān)業(yè)工廠的研發(fā)與生產(chǎn)體系快速推出產(chǎn)品。

　　保健品代加工沒(méi)有配方如何啟動(dòng)?

　　OEM貼牌定制模式是解決無(wú)配方痛點(diǎn)的核心方案。在此模式下：

　　1.代工廠提供配方研發(fā)：工廠基于市場(chǎng)需求和品牌定位，設(shè)計(jì)符合法規(guī)的成熟配方，涵蓋劑型(如顆粒劑、粉劑、片劑等)、原料組合及工藝。

　　2.知識(shí)產(chǎn)權(quán)靈活處理：配方所有權(quán)可通過(guò)合同約定歸屬品牌方或工廠，避免后續(xù)糾紛。

　　3.降低研發(fā)成本：品牌方無(wú)需投入配方開(kāi)發(fā)所需的時(shí)間、資金及技術(shù)資源。

　　保健品代加工代加工全流程解析(無(wú)配方場(chǎng)景)

　　1.需求對(duì)接與資質(zhì)備案

　　品牌方提供基礎(chǔ)資質(zhì)：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、商標(biāo)注冊(cè)證、食品經(jīng)營(yíng)許可證。

　　代工廠啟動(dòng)配方設(shè)計(jì)，明確產(chǎn)品劑型、目標(biāo)人群及法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

　　2.配方開(kāi)發(fā)與樣品確認(rèn)

　　工廠實(shí)驗(yàn)室完成配方小試，提供樣品并附檢測(cè)報(bào)告。

　　品牌方確認(rèn)口感、形態(tài)等要素，簽署《樣品確認(rèn)書(shū)》并簽訂正式合作合同，明確產(chǎn)品規(guī)格及雙方責(zé)任。

　　3.合規(guī)投產(chǎn)與質(zhì)量管控

　　工廠按GMP規(guī)范生產(chǎn)，確保車(chē)間潔凈度(如10萬(wàn)級(jí)凈化標(biāo)準(zhǔn))。

　　全程留痕：原料檢測(cè)→投料比例→生產(chǎn)過(guò)程→成品檢驗(yàn)，確?？勺匪荨?/p>

　　4.包材審核與出貨交付

　　標(biāo)簽需經(jīng)法務(wù)審核，標(biāo)明委托雙方名稱(chēng)地址，杜絕違規(guī)宣稱(chēng)。

　　尾款結(jié)清后發(fā)貨，剩余物料按合同處置。

　　如何篩選靠譜的代工廠?

　　無(wú)配方品牌更需重視工廠的研發(fā)與合規(guī)實(shí)力，建議通過(guò)“望聞問(wèn)切”評(píng)估：

　　望：實(shí)地考察生產(chǎn)環(huán)境，重點(diǎn)看車(chē)間潔凈度、設(shè)備先進(jìn)性及產(chǎn)能匹配性。

　　聞：傾聽(tīng)工廠對(duì)合規(guī)的解讀，評(píng)估其是否坦誠(chéng)說(shuō)明風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)。

　　問(wèn)：確認(rèn)工廠能否提供配方研發(fā)記錄、原料檢測(cè)報(bào)告及法規(guī)備案支持。

　　切：要求試產(chǎn)并抽檢成品，驗(yàn)證品控穩(wěn)定性。

　　規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)的合規(guī)要點(diǎn)

　　1.委托雙資質(zhì)原則：品牌方需持有營(yíng)業(yè)執(zhí)照及食品經(jīng)營(yíng)許可;代工廠必須具備營(yíng)業(yè)執(zhí)照及包含所需產(chǎn)品類(lèi)型的生產(chǎn)許可證。

　　2.禁止“一品多名”：一個(gè)產(chǎn)品僅對(duì)應(yīng)一個(gè)品牌名，不可套用批文多品牌貼牌。

　　3.全程獨(dú)立生產(chǎn)：保健食品不得與普通食品共線生產(chǎn)，避免交叉污染。

　　沒(méi)有配方絕非進(jìn)入保健品行業(yè)的壁壘。通過(guò)OEM貼牌定制模式，品牌方可快速將成熟配方轉(zhuǎn)化為合規(guī)產(chǎn)品，將資源聚焦于市場(chǎng)運(yùn)營(yíng)。專(zhuān)業(yè)的大健康食品廠家可以進(jìn)行保健食品、特膳食品、藥食同源普通食品代加工。